Domaine de Maîtrise :
Biopathologie et Recherche Biomédicale

Domaine d’intérêt :
Épidémiologie et Santé Publique, Recherche Clinique, Biopathologie et Recherche Biomédicale**

Les publications :
A novel frameshift mutation in the XPC gene in a Moroccan patient: a case report. Doubaj Y, Smaili W, Laarabi FZ, Sefiani A. J Med Case Rep. 2017 Jun 15;11(1):158. doi: 10.1186/s13256-017-1311-6. High frequency of the recurrent c.1310_1313delAAGA BRCA2 mutation in the North-East of Morocco and implication for hereditary breast-ovarian cancer prevention and control. Laarabi FZ, Ratbi I, Elalaoui SC, Mezzouar L, Doubaj Y, Bouguenouch L, Ouldim K, Benjaafar N, Sefiani A. BMC Res Notes. 2017 Jun 2;10(1):188. doi: 10.1186/s13104-017-2511-2. CALR gene mutational profile in myeloproliferative neoplasms with non-mutated JAK2 in Moroccan patients: A case series and germline in-frame deletion. Smaili W, Doubaj Y, Laarabi FZ, Lyahyai J, Kerbout M, Mikdame M, Sefiani A. Curr Res Transl Med. 2017 Jan - Mar;65(1):15-19. doi: 10.1016/j.retram.2016.08.002. Epub 2016 Carrier frequency of the recurrent mutation c.1643_1644delTG in the XPC gene and birth prevalence of the xeroderma pigmentosum in Morocco. Doubaj Y, Laarabi FZ, Elalaoui SC, Barkat A, Sefiani A. J Dermatol. 2012 Apr;39(4):382-4. doi: 10.1111/j.1346-8138.2011.01453.x. Epub 2011 Dec 29. Le titre de ma thèse: Les anomalies de développement avec risque de cancer: L'anémie de Fanconi et la Xéroderma Pigmentosum comme exemples